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医疗器械许可证

A 类:Ⅲ-6846 植入材料和人工器官、Ⅲ-6877 介入器材;
B 类:Ⅲ-6821 医用电子仪器设备、Ⅲ-6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845 体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具;
C 类:Ⅲ-6815 注射穿刺器械、Ⅲ-6863 口腔科材料、Ⅲ-6864 医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865 医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866 医用高分子材料及制品;
D 类:Ⅲ-6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备;
E 类:Ⅱ-6846 植入材料和人工器官;
F 类:除上述类外的其它类代号医疗器械。


保健食品  :

所需资料:执照、核名,健康证两名,租房合同、房产证明。


医疗器械:

1.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;
3.质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;
4.注册地址和仓库地址的房屋产权证明、租赁协议的复印件;
5.经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料:
①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明及个人简历;
②执业药师资格、主管检验师及从事检验相关工作3年以上工作经历证明。